Тег: CRISPR
Перспективы и риски редактирования генома эмбрионов человека
Редактирование генома эмбрионов становится новой ареной борьбы между этикой и медициной. Разбираемся в рисках, технологиях CRISPR и позиции биотехнологических компаний.
Anthropic представила систему ART: ИИ нашел в геноме вирусов структуры, похожие...
Компания Anthropic заявила, что ее модель Claude обнаружила ферментную систему, напоминающую по своим свойствам инструмент генного редактирования CRISPR.
Биологическая лаборатория Anthropic при участии нейросети Claude обнаружила новую ферментную систему
Компания Anthropic объявила об открытии новой ферментной системы, обладающей свойствами CRISPR, с помощью модели ИИ Claude. Открытие было сделано в собственной лаборатории компании.
Искусственный интеллект создал синтетический CRISPR, обошедший природные ферменты
Ученые с помощью ИИ создали синтетические белки CRISPR, которые эффективнее редактируют ДНК, чем природные нуклеазы Cas9 и Cas12.
Генетический скрининг на органоидах раскрыл управление развитием нервной системы
Ученые разработали метод генетического скрининга на органоидах, позволивший выявить гены, отвечающие за формирование нервной трубки и развитие мозга человека.
Учёные нашли способ редактировать ДНК эмбрионов человека без повреждения хромосом
Международная группа исследователей доказала, что адениновые редакторы оснований позволяют редактировать геном эмбрионов человека безопаснее, чем система CRISPR/Cas9.
В MIT исследовали бактерии в поисках следующего поколения CRISPR и обнаружили...
Система ИИ DefensePredictor от MIT выявила сотни новых защитных механизмов бактерий, превосходя традиционные методы в скорости и точности поиска.
Учёные приблизились к потенциальной генетической терапии синдрома Дауна с помощью модифицированного...
Ученые из Гарварда разработали метод «отключения» лишней 21-й хромосомы с помощью модифицированного CRISPR, что открывает путь к лечению синдрома Дауна.
Новая CRISPR-терапия снизила зависимость от переливаний при бета-талассемии
Ученые разработали точный метод редактирования генов, позволяющий активировать фетальный гемоглобин. Клинические испытания показали избавление от переливаний крови.
